Moderna recibe autorización de la FDA para el uso de emergencia de la vacuna de refuerzo bivalente contra Covid-19 en niños de 6 meses a 5 años
#Moderna #vacuna #refuerzo #Covid Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA), empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), recibió la autorización de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para su vacuna de refuerzo bivalente contra la Covid -19 mRNA-1273.222 dirigida a proteger contra las variantes de ómicron BA.4/BA.5, a niños de 6 meses a 5 años. La autorización se basa en la evidencia existente alrededor de la aplicación de una dosis de refuerzo de 10 μg luego de completar el esquema primario de vacunación con la vacuna original (monovalente) de Moderna. La dosis … Continúa leyendo Moderna recibe autorización de la FDA para el uso de emergencia de la vacuna de refuerzo bivalente contra Covid-19 en niños de 6 meses a 5 años
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