La Dermatitis Atópica desafía a pacientes, profesionales de la salud y políticos de todo el mundo a unirse por la atención

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Este 14 de septiembre se celebró el Día Mundial de la Dermatitis Atópica, un día en el que la comunidad de pacientes se reúne para crear conciencia, comprensión y los estándares de atención para el eccema atópico. La DA es increíblemente difícil para los pacientes y sus familias, impactando seriamente la vida cotidiana. La salud de una persona y el bienestar general de las familias pueden verse gravemente afectados por la enfermedad. Sanofi Genzyme se enorgullece en apoyar  a la Alianza Internacional de Organizaciones de Pacientes de Dermatología (GlobalSkin), la Federación Europea de Asociaciones de Pacientes de Alergias y Enfermedades Respiratorias (EFA) y la comunidad mundial de DA para cambiar la forma en que se percibe a los pacientes y cómo se presta la atención.

Los pacientes y las familias están en el centro del Día Mundial de la Dermatitis Atópica de este año. Sufren dolor crónico, aislamiento social y una considerable carga financiera para cuidar de su eccema atópico.

La Dermatitis Atópica es la forma más común de eccema. Actualmente es una enfermedad sistémica incurable, crónica e inmune con un efecto debilitante en el 2-10% de los adultos y el 20% de los niños en todo el mundo. El cuidado de los niños afectados por el eccema atópico puede ser integral; puede afectar las relaciones personales, disminuir el funcionamiento psicosocial, provocar la pérdida del sueño para los miembros de la familia y generar dolor y un sentimiento de impotencia al tratar con el sufrimiento diario del niño. El eccema atópico también puede resultar en ausencia de trabajo o disminución de la productividad laboral de los padres. Incluso los hermanos de los niños afectados encuentran sus vidas afectadas. Cuando el eccema atópico afecta a los niños, afecta a toda la familia, a menudo profundamente.

Si bien año tras año se progresa en la investigación científica y mediante nuestros esfuerzos de promoción comunitaria, todavía queda mucho por hacer. Hacemos un llamado a los profesionales de la salud y a los responsables de la toma de decisiones para que se unan a nosotros en este día de concienciación y demuestren cómo apoyan y cuidan a los pacientes con dermatitis atópica en todo el mundo”, comentó Luis Sarmiento, Medical Manager Immunology de Sanofi Genzyme en la región Pacífico & Caribe.

“Como comunidad global, conmemoramos el 14 de septiembre de 2020 como el Día Mundial del Eccema Atópico. Juntos, creamos conciencia sobre la enfermedad y el impacto que tiene en las familias y los niños al preguntar: “¿De qué manera USTED se preocupa por el eccema atópico?”. Reconocemos y validamos el costo emocional y la carga financiera que el eccema atópico puede tener en los pacientes y sus cuidadores y cómo esta enfermedad afecta la salud mental, restringe la vida y a menudo conduce a un mayor riesgo para el desarrollo de otras condiciones. Si bien año tras año se progresa en la investigación científica y mediante nuestros esfuerzos de promoción comunitaria, todavía queda mucho por hacer. Hacemos un llamado a los profesionales de la salud y a los responsables de la toma de decisiones para que se unan a nosotros en este día de concienciación y demuestren cómo apoyan y cuidan a los pacientes con eccema atópico en todo el mundo. Juntos podemos hacer que el cambio suceda”, comentó Christine Janus, CEO GlobalSkin.

En el Día Mundial de la DA, Sanofi Genzyme quiere recordar a las personas afectadas por esta enfermedad, que no están solas. Se alienta a los pacientes y las familias a marcar el día conectando y ayudando a otros a comprender el impacto de la enfermedad compartiendo sus historias. Los profesionales de la salud y los responsables de la formulación de políticas también están invitados a mostrar cómo cuidan a los pacientes y familias que viven con esta enfermedad. Cuando las personas que viven con eccema atópico reciben atención oportuna y adecuada, es posible lograr una mejor calidad de vida.

Datos importantes sobre la DA

  • No es contagiosa. La condición es muchas veces por herencia y tiende a repetirse dentro de la familia
  • Puede aparecer en cualquier parte del cuerpo
  • Los pacientes con DA pueden llegar a tener hasta 192 días de exacerbaciones (brotes intensos) , es decir, durante más de 6 meses tienen comprometido su estado de salud.
  • Los pacientes reportan un serio impacto de la enfermedad en sus emociones. 30% revela bastante consecuencias emocionales y dos tercias partes no tiene un punto de vista optimista de su enfermedad
  • El 72% pacientes con moderada a severa tiene comobilidades, que incluyen asma (40%), alergias (38%), conjuntivitis alérgica (20%), alergia alimenticia (34%), rinosinusitis crónica (26%) pólipos nasales (13%)

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