Moderna Recibe Autorización De FDA Para Uso De Emergencia De Vacuna De Refuerzo Bivalente Para COVID-19 Dirigida A Ómicron Para Niños Y Adolescentes De 6 A 17 Años
#Moderna #COVID #Bivalente #NoticiasIbo Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA), una empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), anunció hoy que recibió la autorización de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Alimentos de EE. UU. (FDA) para su vacuna de refuerzo COVID-19 bivalente dirigida a ómicron BA.4/BA.5, mRNA-1273.222, para niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad. Las autorizaciones se basan en una dosis de refuerzo de 25 μg para niños de 6 a 11 años y una dosis de refuerzo de 50 μg para adolescentes de 12 a 17 años, cada una luego … Continúa leyendo Moderna Recibe Autorización De FDA Para Uso De Emergencia De Vacuna De Refuerzo Bivalente Para COVID-19 Dirigida A Ómicron Para Niños Y Adolescentes De 6 A 17 Años
